你是否看到了这个讲座的第一部分？（http://www.pitt.edu/~super1/lecture/lec27641/index.htm）

羟甲基戊二酸辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（史达丁类）以多种途径代谢。辛伐他汀和洛伐他汀在肠壁和肝脏内被CYP3A4（细胞色素P450混合功能氧化酶3A4亚族）大量代谢，CYP3A4的抑制剂可使它们的药效明显增加。阿伐他汀被CYP3A4的代谢不如它们，但CYP3A4的抑制剂仍可大量升高其浓度水平。西立伐他汀被CYP3A4和CYP2C8代谢。除与吉非罗齐l联合使用似乎有高发生率的肌肉损伤外，尚无西立伐他汀药物相互作用的大量信息。在美国，西立伐他汀与吉非罗齐的联合使用被药典处方信息列为禁忌。氟伐他汀被CYP2C9代谢，并可有与该酶相关的药物相互反应。而普伐他汀并不被CYP450系统代谢，并且在所用的史达丁类药物中，似乎最不易产生不良药物相互反应。